事實上，今年以來監管部門也正持續加強中藥飲片監管，不斷增加監督檢查、質量抽檢和飛行檢查的頻次和力度，及時曝光不合格產品和質量問題。例如4月10日與4月3日，國家藥監局便分別曝光了四川滋寧中藥飲片有限公司、桂林鼎康中藥飲片有限公司物料管理混亂、檢驗記錄互相矛盾等違規情形，而這種在藥監局的網站中已是常態。

包括GMP證書的收回。此前的數據顯示，2016年原CFDA一共收回了172張GMP證書，其中涉及中藥飲片的就有81張，占比高達47.6%。而近兩年來這一趨勢并未看到有明顯減緩的跡象。

不過有一點可以確認的是，針對中藥飲片行業亂象的治理，已經開始行動。

4月17日，國家藥品監督管理局公示了《關于發布省級中藥飲片炮制規范修訂的技術指導原則的通稿》，從技術細節的層面，明確了如何規范中藥飲片炮制工作。當然，寄希望于僅僅發布幾個文件就能畢其功于一役顯然不現實，但這是一個信號。

畢竟，根據工信部網站發布的2017年上半年醫藥工業主要經濟指標完成情況，醫藥工業各子行業中，中藥飲片加工行業發展迅速，營業收入和利潤分別以21.33%和22.78%的增速位列第一和第二。這樣一個快速增長的市場，必須有一個嚴格的規范。